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SBT实验电泳后发现没有PCR产物,或PCR产物弱?

可能原因:未加入FastStart Taq酶,或加入后未充分混匀;PCR仪器故障;DNA浓度低或质量差

解决办法:重新进行扩增,注意混匀;检测PCR仪的运行记录,运行维护程序或重新编程;调节DNA浓度到15-25ng/μl,使用1%的琼脂糖电泳来评估DNA的质量

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