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SBT高分实验序列峰图背景值过高(baseline noise)?

    可能原因:测序前的扩增产物中未加入ExoSAP-IT 或加入后未充分结合;信号强度过高;过差或者不正确的矩阵设置Matrix 样本注射太差ABI 3100;注射时间设定过长;加样错误导致测序反应结果不好;选择了错误的mobility文件,峰值发生位移或叠加;加入了过多100%的乙醇。

    解决办法:加入ExoSAP-IT并充分混合;参见下方的过强信号强度;重新运行光谱校准,并重新注射样本;重新注射样本;减少注射时间;确认ExoSAP-IT处理后的PCR产物和测序Mix都正确加入并充分混匀;选择正确的mobility文件;重新测序,确保取样器加样体积正确。

 

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